nanoComposix是世界先進的精密工程和高度特征化納米粒子制造商。我們的使命是幫助我們的客戶將納米技術產品推向市場。我們的多學科技術團隊提供快速原型設計，表征，集成和擴展解決方案，以加速各種應用領域的研發和商業化，包括生物診斷，局部治療，納米醫學，抗菌涂層和色彩工程。
自2004年以來，nanoComposix已為數千名客戶提供單分散和非團聚金屬和金屬氧化物納米材料。數百種不同的材料，尺寸，形狀和表面可供選擇，我們已經生產了2000多種定制的核/殼，生物功能化，熒光和磁性納米復合材料，以滿足客戶的要求。NanoComposix生產了NIST納米銀參考材料，我們的顆粒已被用于400多篇同行評審的出版物中。我們所有的材料都提供分析證書，包括電子顯微鏡，流體動力學直徑和每批次的光學數據，以保證產品符合規格。合同制造的規模從小燒杯到數千升不等。用于醫療設備和臨床試驗的納米材料在我們的ISO13485和cGMP兼容潔凈室設施中生產。通過利用我們*的納米材料庫，我們的目標是幫助客戶快速將納米技術產品從概念轉化為商業化。
納米粒子和側向流動試劑 - BioReady
BioReady納米粒子針對結合和側向流動應用進行了優化。如果您需要大的靈敏度和共軛穩定性，請使用金納米殼。與無源綴合相比，為了增加綴合物穩定性和降低的抗體成本，使用羧基金納米球進行共價綴合。為了在進行被動共軛時獲得低成本和高性能，請使用我們的碳酸鹽或檸檬酸金納米球。
用于大化分析靈敏度的金納米殼
超亮金納米殼 在40 nm金納米粒子上 提供 高達20倍的橫向流動診斷靈敏度。結合金納米殼亮度和共價共軛穩定性的優點，推薦金納米殼用于實現大的測定靈敏度。共價共軛優化試劑盒包括快速優化羧基金納米殼分析所需的一切。對于抗體對的快速篩選，NHS官能化納米殼是制造綴合物的快和簡單的方法。鏈霉抗生物素蛋白納米殼可用于結合含生物素的分子。
金納米殼由涂有15nm厚金殼的120nm二氧化硅核心組成。由于金納米殼的等離子體共振，在白色側向流動測試條上將看到強烈的藍線。
BioReady共價共軛優化試劑盒
GSZR150-10M
AUZR40-10M
BioReady Covalent Conjugate Optimization Kit
金納米殼是橫向流動的超亮標簽 - 與40納米金相比，靈敏度提高了20倍。
該BioReady共價結合物優化套件 提供了你需要*上手優化結合到金納米殼的一切：
- 在優化新的共軛時，詳細的方案將介紹推薦的前4次實驗掃描
- 試劑盒包括經過驗證的試劑和方案，包括金納米殼，抗體純化過濾器，用于3次綴合掃描的一次性EDC和NHS，反應緩沖液，阻斷緩沖液等
金納米殼顆粒具有120nm的二氧化硅核，具有15nm的金殼; 用羧基（-COOH）表面官能化并準備共價綴合。試劑盒包括在20 OD下在0.02碳酸鉀溶液中的10 mL。
具有共價和被動表面的金納米球
廣泛表征和高度可重復的BioReady 40和80 nm金納米粒子非常適用于可靠的共價和被動綴合物。 共價綴合物在困難的樣品基質中具有增加的穩定性，并且可以通過小化每個條帶所需的抗體量來降低總體測定成本。新的“裸”碳酸鹽表面增加了被動綴合的性能。
§用于共價共軛的金納米球
共價結合化學 增加 了各種基質中的綴合物穩定性，并且與被動綴合相比，允許更大程度地控制每粒子抗體負荷。共價綴合降低了每條帶的抗體成本并減少了開發時間。 對于40和80 nm金，羧基金納米球是經濟和高性能的共價選擇。NHS金納米球可用于快速篩選抗體。對于與生物素化試劑一起使用，使用鏈霉抗生物素蛋白納米球。
納米材料
- 我找不到我要找的材料或尺寸。你能幫我嗎？
我們經常為客戶制作定制材料。有關更多信息，請參閱我們的自定義綜合頁面 - 你能用其他封端劑或生物分子涂覆納米材料嗎？
我們通常使用替代封端劑或生物分子為我們的客戶實現材料功能化。有關更多信息，請參閱我們的自定義綜合頁面 - 你的產量是多少？
我們的專有技術使我們能夠制造每批10,100或1000克，并為大批量訂單提供大幅折扣。請咨詢我們獲取更多信息。 - 我的納米粒子從溶液中沉淀出來 - 這是正常的嗎？
是的，較大的金和銀納米粒子沉淀到儲存容器的底部是正常的。這是*可逆的，只需搖動容器10-30秒，直到納米顆粒在使用材料之前再分散到溶液中。
- 銀納米粒子會氧化嗎？
是的，銀會在硫和氧的存在下氧化。有關其他詳細信息，請參閱我們的納米毒理學知識庫。 - 您的銀納米粒子是無定形還是結晶？
在納米尺度下，使用傳統語言有時很麻煩。我們認為它們是多晶體，可以通過TEM圖像中顆粒的不同線條和對比來看出。銀納米粒子的性質是將銀原子還原成稍微規則的晶體結構，因為它是一種更穩定的形式 - 即使它是在同一粒子中的許多晶疇中。通過具有許多晶疇，顆粒能夠保持接近球形的形狀。這些晶疇有時可以看作顆粒或斑塊中的線條比粒子的其余部分更暗。 - 我怎么知道我購買的銀納米粒子是否變壞了？
未聚集的銀納米顆粒通常在溶液中具有黃色并且具有明顯的等離子體共振。隨著時間的推移監測銀納米粒子的紫外 - 可見特征是確保粒子仍然“良好”的好方法。如果存在不穩定事件，顏色通常會發生顯著變化，并且很明顯顆粒已聚集。
§納米粒子加工
- 以前我從你那里購買了水中的Au納米粒子，但由于粘度低，它們不能旋涂。您是否在其他具有更高粘度的懸浮液中含有Au納米顆粒，因此適用于旋涂工藝？
要旋涂薄層，您有兩種選擇。一種選擇是使用更高濃度的金納米顆粒。粘度不會增加那么多，但是在薄的水層中會有更多的顆粒然后在表面上干燥。或者，可將納米顆粒轉移至DMSO（cP-2），其具有更高的粘度并將產生更均勻的層。 更多信息可以在我們的知識庫文章中找到。 - 我可以使用旋涂的替代品來制造單層嗎？
在表面上產生單層的其他方法包括逐層（LbL）組裝，其中具有負或正表面電荷的納米顆粒暴露于具有相反電荷的基板。通過控制孵育時間，納米顆粒的濃度和溶液中的鹽水平，可以控制所施加的納米顆粒在表面上的密度。更多信息可以在我們的知識庫文章中找到。
§納米粒子表征和質量控制
- 您的材料如何表征？
我們所有的納米材料都提供了規格表，包括TEM圖像，粒度統計和直方圖，基于100個單獨的納米粒子測量，紫外 - 可見消光光譜和pH。對于> 10nm的球形納米顆粒，還測量了流體動力學直徑（動態光散射）和ζ電位。 - 你如何測量納米粒子的大小和CV？
通過測量通過TEM成像的100個單個納米顆粒來計算平均納米顆粒尺寸。通過將納米顆粒尺寸的標準偏差除以平均納米顆粒尺寸，并乘以100得到百分比來計算變異系數。例如，標準偏差為3nm的50nm直徑的納米球將具有6％的CV（ * 100 = 6％）。 - 當我使用TEM表征粒子時，我看到了雙峰尺寸分布。nanoComposix粒子不應該是單分散的嗎？
NanoComposix Nanoxact和BioPure納米粒子是非團聚和單分散的，每批材料在運送給我們的客戶之前都有廣泛的特征。一些客戶向我們提供了TEM圖像，其中通過TEM分析可以看到第二批較小的銀納米粒子。在許多這些情況下，利用具有胺，硫醇和羧基官能團的TEM網格進行成像。這些網格上的官能團可以用作溶解的銀離子的成核點，導致出現在膠體溶液中不存在的小銀納米顆粒。因此，我們建議客戶使用碳涂層formvar TEM網格對銀納米粒子進行成像。有關這種現象的更多信息，請參閱“由銀和銅物體生成金屬納米粒子”，R.Glover等人，ACS 2011 - 為什么我的規格表將流體動力學直徑和zeta電位列為“N / A”？
當納米材料在溶液中移動時，DLS和zeta電位表征均可測量光散射的微小變化。直徑<10nm的金和銀納米顆粒具有非常小的散射截面，并且在稀釋濃度下不會散射足夠的光子以實現準確讀數可接受的信噪比。在某些情況下，可以測量更濃縮的溶液以獲得可接受的DLS或zeta電位，在這些情況下，我們確實報告了尺寸<10 nm的值。或者，離心顆粒尺寸可用于測量該尺寸范圍內的納米顆粒的尺寸分布，并且我們可以根據要求將其作為定制服務來執行。 - 如何測量金或銀納米球的DLS？
我們的一些金和銀納米球材料需要稀釋DLS才能實現可靠的測量。對于懸浮在水或檸檬酸鹽緩沖液中的物質，我們通常會根據需要用Milli-Q（或DI）水稀釋。如果稀釋的樣品將在超過幾分鐘后儲存或測量，我們建議用檸檬酸鹽緩沖液稀釋檸檬酸鹽穩定的材料，以獲得更好的穩定性。
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我們的稀釋因子取決于材料：
- 5-20 nm BioPure金或銀（1 mg / mL）：測量整齊（無稀釋）
- 30-40 nm BioPure金或銀（1 mg / mL）：用800μL水稀釋200 uL樣品
- 50-60 nm BioPure金或銀（1 mg / mL）：用900μL水稀釋100 uL樣品
- 70-80 nm BioPure金或銀（1 mg / mL）：用950μL水（或類似稀釋因子，如~100μL樣品稀釋到2 mL水中）稀釋50 uL樣品
- 90-100 nm BioPure金或銀（1 mg / mL）：用980μL水稀釋20 uL樣品（或類似稀釋因子，如~60μL樣品加入3 mL水中）
注意：對于NanoXact材料（0.05 mg / mL金或0.02 mg / mL銀），所有尺寸都應該整齊測量，不要稀釋。
像20納米銀或更小的非常小的顆粒具有非常低的散射截面，因此必須在非常高的濃度下測量它們以便能夠通過DLS測量它們。我們通常測量這些解決方案整潔（沒有稀釋），但仍然難以獲得可靠的結果。在所有情況下，我們建議檢查質量報告的測量結果，以確定結果是否可靠，并確保計數率在200-700 kcps范圍內，以獲得zui佳結果。
§等離子體和光學性質
- 不同環境（例如水或空氣）對銀納米粒子光譜的影響是什么？如何用二氧化硅對納米粒子進行轟擊會影響光譜？
銀納米粒子的等離子體共振的形狀和峰值波長受其懸浮介質的折射率的影響。當粒子在水中（n = 1.33）時，通過米氏散射理論預測80nm銀納米粒子的共振。為~462納米。在空氣中（n = 1.0），預測納米顆粒的峰值等離子體共振為398nm，偏移為64nm。在空氣中，如果銀納米顆粒用具有相同折射率水的材料的非常厚的殼體進行去殼，則峰值等離子體激元波長將接近462nm。如果銀被非常薄的材料殼去殼，峰值等離子體共振將接近398nm。如果殼具有中等厚度，則峰值將介于這兩個（398nm-462nm）之間。因此，通過調整外殼的厚度，
由于二氧化硅的折射率是n = 1.43，大于水的值，二氧化硅殼將使懸浮在水中的銀納米顆粒的峰等離子體共振轉移到比沒有殼的銀納米顆粒更長的波長。例如，在水中的80nm銀納米顆粒上的50nm二氧化硅殼具有487nm的預測峰值共振波長，與未帶殼的銀納米粒子相比具有25nm的偏移。 - 我正在尋找具有特定光學特性的納米粒子。如何確定哪種粒徑適合我的應用？
由于金和銀納米顆粒的*尺寸和形狀依賴性光學性質，這是常見問題。有關我們標準產品的光學特性的信息，請參閱我們的等離子體激元網頁，或有關吸收和散射分裂以及硅膠脫殼的信息，請參閱我們的在線三重理論模擬器。還有問題嗎？請咨詢我們，我們很樂意為您服務！
§TEM表征
- 可以成像哪種類型的納米粒子？
使用TEM成功地對納米粒子進行成像取決于您分析的材料與背景相比的對比度。通過在涂覆有薄碳層的銅網格上干燥納米顆粒來制備TEM網格。具有與無定形碳膜不同的電子密度的材料易于成像（例如，銀和金），而具有與無定形碳類似的電子密度的聚合物或生物分子可能難以成像。- 高對比度/易成像：
- 大多數金屬：金，銀，銅，鋁
- 大多數氧化物：二氧化硅，氧化鋁，氧化鈦
- 顆粒由聚合物制成
- 碳納米管，量子點，磁性納米粒子
- 低對比度/難以成像
如果您不確定您的樣品是否適合成像，請與我們聯系。
- 我可以提供哪些信息來大化圖像質量？
為了獲得高質量的TEM圖像，通常需要優化對于每種被分析材料特定的樣品制備技術。有許多因素可以影響圖像的質量。您可以在樣本上提供的信息越多，通過評估樣本的機會就越高。我們強烈建議您在準備用于TEM成像的樣品時執行以下步驟：- 提供純凈狀態的納米材料。網格準備包括將樣品干燥到網格上，所有殘留的鹽，聚合物，生物分子或其他顆粒將被干燥并與納米顆粒一起成像。當您可以使用離心/洗滌步驟，過濾或透析將納米材料與所有殘留的反應物組分分離時，將獲得高質量的圖像。
- 盡可能多地提供樣品信息。有關尺寸，形狀，材料和濃度以及溶劑和殘留反應物濃度的詳細信息將有助于我們確定樣品是否需要在獲得圖像之前進行額外處理。
有關樣品制備的問題，請咨詢我們。
- 我收到了我的照片，但它們并不是我所期待的。我有什么選擇？
在某些情況下，圖像將與您期望的不同。這可能是由于多種原因，包括樣品制備，殘留反應物，或顆粒的低濃度或低對比度。下一步的選項：- 重新成像：在某些情況下，只需在較低/較高稀釋度下重新成像樣品，或捕獲其他圖像將提供您需要的數據。咨詢我們，描述您希望實現的目標。我們將準備一份新樣品，并向您的訂單收取額外的TEM分析費用。
- 新制備：對于TEM樣品，制備優化可能挑戰性。通常，將納米顆粒分散在相容的溶劑中并滴涂在碳涂覆的TEM網格上。溶液中的殘留化學物質可在干燥過程中涂覆納米顆粒。可以嘗試許多不同的技術來改善樣本質量圖像。請咨詢我們以便有時間討論您的樣本以及實現更好圖像的潛力。我們將提供準備優化的報價。
- 樣品處理：根據您的樣品，可能無法以收到的形式獲得高質量的圖像。可能需要洗滌納米顆粒以將納米顆粒與其他殘留反應物分離。請咨詢我們以設置時間來討論可能生成改進圖像的樣本處理。
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6：我們還是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等幾十家國外公司授權代理。
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