位于俄亥俄州西切斯特的Diapharma Group，Inc.在診斷和研究領(lǐng)域銷(xiāo)售血栓形成，止血，血小板功能測(cè)試儀器和細(xì)胞凋亡產(chǎn)品，并提供強(qiáng)大的技術(shù)能力和經(jīng)驗(yàn)來(lái)確保滿足或超過(guò)客戶(hù)的期望。
歷史：
Diapharma Group，Inc.于1997年1月1日由位于俄亥俄州富蘭克林的Pharmacia Hepar，Inc.成立，初是Chromogenix®底物和測(cè)定法在美國(guó)和加拿大的分銷(xiāo)商。1998年，公司將業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)移到俄亥俄州的西切斯特，Diapharma至今仍在那里。從那時(shí)起，Diapharma已擴(kuò)展到分銷(xiāo)來(lái)自上等制造商的各種止血分析，試劑和抗體。
diapharma凝血因子VIII說(shuō)明書(shū)
Part Number:
K822585
一種用于顯色測(cè)定血漿中VIII因子活性的生色試劑盒，例如在識(shí)別VIII因子缺乏癥或監(jiān)測(cè)替代療法患者以及評(píng)估FVIII濃縮物的效力時(shí)。符合《歐洲藥典》中有關(guān)因子VIII濃縮物測(cè)試的要求。試劑共凍干以便于處理。血友病分類(lèi)的可靠工具。肝素水平高達(dá)1.5 IU / mL時(shí)無(wú)干擾。凝血因子VIII試劑盒具有兩個(gè)測(cè)量范圍以及經(jīng)過(guò)驗(yàn)證和記錄的適用于多種儀器的方案。
